{"id":236,"date":"2026-11-09T08:06:16","date_gmt":"2026-11-09T07:06:16","guid":{"rendered":"http:\/\/psy-kasta.fr\/index.php\/pharmacy\/chute-de-cheveux\/"},"modified":"2026-11-09T08:06:16","modified_gmt":"2026-11-09T07:06:16","slug":"chute-de-cheveux","status":"publish","type":"pharmacy","link":"http:\/\/psy-kasta.fr\/index.php\/pharmacy\/chute-de-cheveux\/","title":{"rendered":"Chute de cheveux \u2014 Pharmacie en Ligne France : Prise en Charge M\u00e9dicale de l’Alop\u00e9cie"},"content":{"rendered":"
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Pharmacologie Dermatologique<\/span> <\/p>\n

Portail d’\u00e9valuation pharmacologique et clinique d\u00e9di\u00e9 aux th\u00e9rapeutiques orales r\u00e9gul\u00e9es de l’alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique masculine. Retrouvez les donn\u00e9es scientifiques de r\u00e9f\u00e9rence relatives \u00e0 l’inhibition de la 5-alpha r\u00e9ductase, les crit\u00e8res de prescription et l’acc\u00e8s s\u00e9curis\u00e9 aux mol\u00e9cules princeps agr\u00e9\u00e9es par les autorit\u00e9s sanitaires. <\/p>\n

Acc\u00e9der au catalogue pharmacie<\/a> Prescription m\u00e9dicale obligatoire<\/span> Conformit\u00e9 ANSM \/ EMA<\/span> <\/div>\n<\/p><\/div>\n
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Vue d’ensemble clinique de la classe th\u00e9rapeutique : Chute de cheveux<\/h2>\n

\n L’alop\u00e9cie androg\u00e9n\u00e9tique (AAG) masculine repr\u00e9sente la forme la plus pr\u00e9valente de miniaturisation pilaire acquise, touchant pr\u00e8s de 50 % des hommes \u00e0 l’\u00e2ge de 50 ans et jusqu’\u00e0 80 % au-del\u00e0 de 70 ans. Caract\u00e9ris\u00e9e par une involution progressive et programm\u00e9e des follicules pileux du scalp selon un patron topographique sp\u00e9cifique d\u00e9fini par la classification de Hamilton-Norwood (r\u00e9cession temporo-frontale, \u00e9claircissement du vertex, puis confluence des surfaces d\u00e9pil\u00e9es), cette pathologie engage des m\u00e9canismes physiopathologiques endocrino-g\u00e9n\u00e9tiques pr\u00e9cis au sein de la papille dermique.\n<\/p>\n

Physiopathologie et r\u00f4le central de la dihydrotestost\u00e9rone (DHT)<\/h3>\n

\n Au c\u0153ur de l’\u00e9tiopathog\u00e9nie se trouve le m\u00e9tabolisme intracellulaire des androg\u00e8nes. La testost\u00e9rone circulante libre diffuse \u00e0 travers la membrane des cellules stromales et \u00e9pith\u00e9liales de la papille dermique, o\u00f9 elle est convertie en son m\u00e9tabolite biologiquement actif le plus puissant, la dihydrotestost\u00e9rone (DHT)<\/strong>, sous l’action catalytique de l’enzyme st\u00e9ro\u00efdienne 5-alpha r\u00e9ductase<\/em>. Deux isoformes enzymatiques majeures coexistent dans l’organisme : l’isoenzyme de type I (pr\u00e9dominante au niveau des glandes s\u00e9bac\u00e9es et du foie) et l’isoenzyme de type II (fortement concentr\u00e9e au niveau des gaines \u00e9pith\u00e9liales externes des follicules pileux du cuir chevelu, ainsi que dans le stroma prostatique).\n<\/p>\n

\n La liaison de la DHT aux r\u00e9cepteurs aux androg\u00e8nes cytosoliques intrafolliculaires active une cascade transcriptionnelle conduisant \u00e0 l’hyperexpression de cytokines inhibitrices, notamment le facteur de croissance transformant b\u00eata (TGF-\u03b21 et TGF-\u03b22) et l’interleukine-6 (IL-6). Ces m\u00e9diateurs paracrines pr\u00e9cipitent la terminaison pr\u00e9matur\u00e9e de la phase anag\u00e8ne<\/strong> (phase active de croissance folliculaire, normalement de 2 \u00e0 6 ans) et pr\u00e9cipitent l’entr\u00e9e du cheveu en phase t\u00e9log\u00e8ne (phase d’involution et de chute). Au fil des cycles r\u00e9p\u00e9t\u00e9s et raccourcis, la tige pilaire subit une miniaturisation progressive : les cheveux terminaux denses, pigment\u00e9s et profond\u00e9ment enracin\u00e9s sont progressivement substitu\u00e9s par des duvets vellus fins, hypopigment\u00e9s et superficiels, jusqu’\u00e0 l’atrophie fibreuse irr\u00e9versible du follicule.\n<\/p>\n

Pharmacodynamie des inhibiteurs s\u00e9lectifs de la 5-alpha r\u00e9ductase<\/h3>\n

\n La strat\u00e9gie th\u00e9rapeutique orale de r\u00e9f\u00e9rence repose sur le blocage comp\u00e9titif et hautement s\u00e9lectif de l’isoenzyme de type II de la 5-alpha r\u00e9ductase par le finast\u00e9ride<\/strong>. Administr\u00e9 \u00e0 une dose quotidienne standardis\u00e9e de 1 mg, le finast\u00e9ride forme un complexe m\u00e9tabolique stable avec l’enzyme, bloquant la r\u00e9duction st\u00e9r\u00e9osp\u00e9cifique de la double liaison 4,5 de la testost\u00e9rone.\n<\/p>\n

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Donn\u00e9es pharmacocin\u00e9tiques et pharmacodynamiques cl\u00e9s :<\/p>\n